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谢顶风险

我的基因检测结果 以下呈现了与该特征性状相关的基因位点检测结果,不同基因位点对性状产生的作用及影响程度不同

我的基因型 基因位点 基因名 基因型 性状描述
rs6625163 AR GG 谢顶风险较低
AG 谢顶风险较低
AA 谢顶风险较高

头发可以保护头部的皮肤免收阳光的照射减少罹患皮肤癌的风险,发际线是决定面部轮廓的重要标志线,严重的脱发给男性女性都会造成身体上的困扰和心理上的严重创伤,尤其会对女性造成更大的困扰。雄激素性脱发(androgenetic alopecia,AGA)是临床最为常见一类脱发性疾病,又称早秃或脂溢性脱发。雄激素脱发常见于青春期后的男性和女性,分为男性型脱发(MAGA)和女性弥漫性脱发(FPHL)。

雄激素在人类毛发生长中起着调控作用,睾酮(T)或二氢睾酮(DHT)与配体结合位点结合后产生产物配体受体复合物,复合物作为转录因子参与雄激素依赖基因表达的调控,对毛囊生长周期进行影响。在头皮部位,二氢睾酮和雄激素受体的结合让毛囊萎缩,毛囊的生长周期变得越来越短,长出来的头发越来越细,最终,头发细得肉眼看不见或完全消失。

雄激素性秃发在不同的人种发病率和发病类型不同,欧美的研究表明,在50岁以下的高加索男性人群中患病率为50%,而在50岁以下的人群中女性的患病率为25%,在70岁人群中女性的患病率就达到了40%。在日本,40岁以下的男性的患病率极低,韩国所有年龄阶段的男性患病率是14.2%,所有年龄阶段女性的患病率是5.6%,接近于非洲人群但明显低于高加索人群。在中国上海7056例患者的调查中,男性AGA的患病率为19.9%,女性患病率为3.1%,低于欧洲。在亚洲,MPHL患病率最高的国家是新加坡,达到63%。

家族史在雄激素秃发的发病开始中扮演重要角色,但确切的遗传模式没有得到证实。此外,饮食习惯、应激、免疫学、心理和社会环境等多种因素与之相关。近年来学者都认为AGA是一种多基因遗传性疾病。在男性型脱发和女性弥漫性脱发患者中,这些易感基因会决定发病的年龄,疾病严重程度,疾病的分级和疾病的进程。

位于X染色体上的AR基因是第一个证实与男性型脱发有关的基因,雄激素受体由AR基因编码。研究表明,当一个人雄激素受体AR基因上的位点rs6625163的基因型为A时,其患男性脱发的风险为正常人的3.3倍。

另一个多态位点rs6113491在20号染色体上,也与男性脱发相关。没有人知道这个SNP位点影响了什么基因。然而,研究表明这种SNP位点与X染色体上的雄激素受体SNP无关,且与雄性激素没有明显的联系。未来需要更多的研究来充分了解这个位点如何产生作用。

基因检测的局限性

  • 该检测无法包括所有与该特征相关的位点
  • 基因只是影响性状的一部分因素,其他可能的因素包括成长环境和个人选择等
  • 该结果解读不能作为医疗诊断依据

参考文献:

1. Richards J B, Yuan X, Geller F, et al. Male-pattern baldness susceptibility locus at 20p11[J]. Nature genetics, 2008, 40(11): 1282-1284.

2. Hillmer A M, Hanneken S, Ritzmann S, et al. Genetic variation in the human androgen receptor gene is the major determinant of common early-onset androgenetic alopecia[J]. The American Journal of Human Genetics, 2005, 77(1): 140-148.

3. Hillmer A M, Brockschmidt F F, Hanneken S, et al. Susceptibility variants for male-pattern baldness on chromosome 20p11[J]. Nature genetics, 2008, 40(11): 1279-1281.

4. Xu F, Sheng Y Y, Mu Z L, et al. Prevalence and types of androgenetic alopecia in Shanghai, China: a community‐based study[J]. British Journal of Dermatology, 2009, 160(3): 629-632.

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