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脸盲

我的基因检测结果 以下呈现了与该特征性状相关的基因位点检测结果,不同基因位点对性状产生的作用及影响程度不同

我的基因型 基因位点 基因名 基因型 性状描述
rs237887 OXTR GG 更不容易脸盲
GA 有轻微脸盲的可能性
AA 更容易脸盲

脸盲症又称为“面孔遗忘症”,患这种毛病的人,轻者会无意识辨别和自己擦肩而过的熟人,严重者无法正常分辨每一张脸的区别。该症状表现一般分为两种:患者看不清别人的脸;患者对别人的脸型失去辨认能力。有些人患有脸盲症但并不代表他们记不住其他的东西,他们会清楚地记得电话号码、方向盘、路标等等。但令人困惑的是,他们无法记住别人的长相,甚至镜中自己的模样。不过,“脸盲症”患者基本上可以辨识表情,可以分辨一张脸是快乐或忧伤、愤怒或困惑,对于脸部美丑的判断也和一般人一致。美国哈佛大学的认知神经科学家中山健、英国伦敦大学学院的布拉德·迪谢纳所作的调查都表明,全球有2%-3%的人患有这种感知缺陷

脸盲症是大脑中哪个区域出了问题呢?大脑中很多个部位都参与了对容貌影像的信息处理,不过影像学研究表明一个叫做“梭状回面孔区”的部位尤其重要,这是大脑颞叶的一部分。大脑后部的枕叶面部区可能也扮演着重要角色,负责分辨出看到的物体是不是人脸。同样,颞叶里的颞叶上沟能够对被观察者的表情变化和视觉角度变化作出反应。

2017年的一项研究发现了某些基因特异地调控了面孔识别,比如催产素受体基因OXTR,该基因异常的人表现出了不同程度的面孔失认症。OXTR在诸多脑区,如杏仁核、海马、纹状体等都有广泛分布。人类OXTR基因位于3号染色体(3q25),该受体基因已被证实拥有相当多的单核苷酸多态性,而且在不同的SNP位点上基因型不同。在与脸盲症相关的rs237887位点上,基因型表现为GG、GA和AA三种类型。研究发现携带A/A基因型的人群更容易脸盲,而G/G基因型则更不容易脸盲。

基因检测的局限性

  • 该检测无法包括所有与该特征相关的位点
  • 基因只是影响性状的一部分因素,其他可能的因素包括成长环境和个人选择等
  • 该结果解读不能作为医疗诊断依据

参考文献:

1. Gomez J, Barnett M A, Natu V, et al. Microstructural proliferation in human cortex is coupled with the development of face processing[J]. Science, 2017, 355(6320): 68-71.

2. Natu V S, Barnett M A, Hartley J, et al. Development of Neural Sensitivity to Face Identity Correlates with Perceptual Discriminability[J]. Journal of Neuroscience, 2016, 36(42): 10893-10907.

3. Cattaneo Z, Daini R, Malaspina M, et al. Congenital prosopagnosia is associated with a genetic variation in the oxytocin receptor (OXTR) gene: An exploratory study[J]. Neuroscience, 2016, 339: 162-173.

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