,欢迎您

退出 个人中心 我的好友 我的订单 消息 我的购物车

吸烟倾向

我的基因检测结果 以下呈现了与该特征性状相关的基因位点检测结果,不同基因位点对性状产生的作用及影响程度不同

我的基因型 基因位点 基因名 基因型 性状描述
rs1051730 CHRNA3 AA 吸烟容易上瘾
GA 吸烟容易上瘾
GG 吸烟不容易上瘾

尼古丁依赖是香烟成瘾的主要原因,卷烟、雪茄、烟斗燃烧所产生的烟雾以及无烟烟草中均含有尼古丁,吸烟是将尼古丁摄入身体的迅速、有效的方式。尼古丁俗称烟碱,是一种神经毒素,主要侵害人的神经系统。

身体经由吸烟而获得的尼古丁量,受很多因素的影响,包括烟的品质、是否大口吸入,是否使用过滤嘴都是影响的原因。当尼古丁进入体内,会经由血液传送,并可通过血脑屏障,吸入后平均只需7秒即可到达脑部。尼古丁可与烟碱型乙酰胆碱受体结合,增加神经传递物的量,使得脑中的多巴胺增加,

尼古丁实际上制造了大脑空虚感,通过吸烟等方式提高浓度后,缓解了尼古丁快速代谢带来的空虚,给人造成吸烟可以给人自信,让人放松等虚假幻觉,最后可能会因吸食而有成瘾的现象。停用烟草后,体内的尼古丁水平会迅速下降。通常在停用后的一天内开始出现戒断症状,包括渴求、抑郁、不安、头痛、唾液腺分泌增加、注意力不集中、睡眠障碍、血压升高等,部分患者还会出现体重增加。

吸烟是引起慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)的主要原因之一,但吸烟者中仅有10%-15%的个体会发展成为COPD患者,并且该疾病的发生具有家族聚集性,这些均提示COPD的发生除与环境因素有关以外,也可能受到遗传因素的影响。近年来全基因组关联研究(Genome-wide association studies,GWAS)发现,在CHRNA3(cholinergic receptor nicotinic α3)基因编码区域存在基因多态性位点,发生在这些位点的变异能够影响人体对尼古丁的依赖性和肺癌的发生,位于该编码区域的多态性位点rs1051730与COPD的发生显著相关。rs1051730位点的遗传变异与烟草成瘾行为有关,可导致个体的吸烟量及罹患肺癌的风险增加。2008年国外对超过6000名欧洲肺癌患者的一项研究中发现,rs1051730位点的A等位基因能够增强吸烟行为,降低戒烟的可能性。与G/G基因型相比,G/A(携带一个A等位基因)基因型多态性增加了1.3倍患肺癌的风险,而A/A(携带两个A等位基因)则增加了1.8倍的风险。高达14%的肺癌发病率可归因于该等位基因。同年发表的另一项独立研究表明,rs1051730位点A等位基因携带者与G携带者相比,吸烟倾向并不明显。然而,如果他们开始吸烟,T等位基因携带者很可能会比G携带者吸更多的香烟,并且罹患肺癌的风险更高。

基因检测的局限性

  • 该检测无法包括所有与该特征相关的位点
  • 基因只是影响性状的一部分因素,其他可能的因素包括成长环境和个人选择等
  • 该结果解读不能作为医疗诊断依据

参考文献:

1.Thorgeirsson T E, Gudbjartsson D F, Surakka I, et al. Sequence variants at CHRNB3-CHRNA6 and CYP2A6 affect smoking behavior[J]. Nature genetics, 2010, 42(5): 448-453.

2.Liu J Z, Tozzi F, Waterworth D M, et al. Meta-analysis and imputation refines the association of 15q25 with smoking quantity[J]. Nature genetics, 2010, 42(5): 436-440.

3.Olfson E, Saccone N L, Johnson E O, et al. Rare, low frequency and common coding variants in CHRNA5 and their contribution to nicotine dependence in European and African Americans[J]. Molecular psychiatry, 2016, 21(5): 601-607.

上一项:Rh血型