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多动症

我的基因检测结果 以下呈现了与该特征性状相关的基因位点检测结果,不同基因位点对性状产生的作用及影响程度不同

我的基因型 基因位点 基因名 基因型 性状描述
rs27072 SLC6A3 TT 可能降低患多动症的几率
CT 可能降低患多动症的几率
CC 可能增加患多动症的几率

注意缺陷多动障碍(ADHD)在我国称为多动症,是儿童期常见的一类心理障碍。表现为与年龄和发育水平不相称的注意力不集中和注意时间短暂、活动过度和冲动,常伴有学习困难、品行障碍和适应不良。国内外调查发现患病率3%~7%,男女比为4~9:1。部分患儿成年后仍有症状,明显影响患者学业、身心健康以及成年后的家庭生活和社交能力。

ADHD患者由于健谈的天性,在人际关系中表现得很好,但其他人可能认为他/她过多地打断别人的谈话。大脑中有一种叫做多巴胺的大脑化学物质,ADHD患者大脑中的多巴胺受体和转运分子的水平通常较低。此外,大脑体积可能比健康人的要小。虽然ADHD发病在儿童早期,但有时直到成年才被诊断出来。目前病因尚不清楚,可能主要与多巴胺能神经活性紊乱有关。

rs27072是多巴胺转运蛋白SLC6A3基因中的一种SNP,在加拿大6至16岁儿童的临床样本中,rs27072多态性和注意力不集中、多动/冲动症状有显著相关性。

基因检测的局限性

  • 该检测无法包括所有与该特征相关的位点
  • 基因只是影响性状的一部分因素,其他可能的因素包括成长环境和个人选择等
  • 该结果解读不能作为医疗诊断依据

参考文献:

1. Feng Y, Wigg K G, Makkar R, et al. Sequence variation in the 3′‐untranslated region of the dopamine transporter gene and attention‐deficit hyperactivity disorder (ADHD)[J]. American Journal of Medical Genetics Part B Neuropsychiatric Genetics, 2010, 139B(1):1-6.

2. Isabelle Ouellet‐Morin, Wigg K G , Feng Y , et al. Association of the dopamine transporter gene and ADHD symptoms in a Canadian population‐based sample of same‐age twins[J]. American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics, 2008, 147b.

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