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II型糖尿病(T2DM)

我的基因检测结果:未携带

相关知识

   与I型糖尿病一样,II型糖尿病T2DM有较为明显的家族史。流行病学研究,肥胖、高热量饮食、体力活动不足及增龄是II型糖尿病最主要的环境因素,高血压、血脂异常等因素也会增加患病风险。与白种人及亚洲人比较,II型糖尿病更容易在土著美洲人、非洲-美洲人及西班牙人群中发生。

   II型糖尿病是由遗传和环境等多因素交互作用所致,诸多研究表明线粒体基因缺陷参与了T2DM的发病。迄今为止,已发现20余种线粒体基因点突变与该病相关,位于tRNA LeuUUR)基因(np 3230-3304)及其相邻的ND1基因(np 3307-4263)的突变位点,报道最多的是A3243G,其次是G3316AT3394C,其它位点报道相对较少,且报道的突变率因地域和人种而异。


发病时间

发病年龄多见于成年人而非青少年,发病率随年龄的增高而增高。不论男女,20岁以下糖尿病患病率极低,40岁以上随年龄增长而明显上升,至60-70岁达高峰。

临床表现

II型糖尿病中的一部分病人以胰岛素抵抗为主,病人多肥胖,因胰岛素抵抗,胰岛素敏感性下降,血中胰岛素增高以补偿其胰岛素抵抗,但相对病人的高血糖而言,胰岛素分泌仍相对不足。此类病人早期症状不明显,仅有轻度乏力、口渴,常在明确诊断之前就可发生大血管和微血管并发症。

治疗方法

1.口服降糖药;

2.胰岛素类药物

若是通过改变生活方式和使用口服降糖药仍然不能很好地控制住血糖,或者服用其他药物会给你带来不良影响时,医生可能就会建议你使用胰岛素。目前,胰岛素不能口服,只能利用注射器或胰岛素笔等装置通过皮下注射。

我的位点详情

编码区 变异位点 检测结果
MT-TRNL1 m.3243A>G 未见线粒体致病性突变
MT-ND1 m.3316G>A 未见线粒体致病性突变
MT-ND1 m.3394T>C 未见线粒体致病性突变

检测局限

1. 该检测未能覆盖所有与II型糖尿病(T2DM)关联的基因突变位点。

2. 疾病的发生发展由基因和环境等多重因素共同决定,本检测仅对与II型糖尿病(T2DM)密切相关的常见基因突变情况进行筛查。

3. 如携带相关风险突变并不代表您真实的患病状态,未携带相关风险突变也不能排除您患某种疾病的可能。

4. 该检测结果不适用于临床诊断,如有需求建议您咨询权威的健康专家或临床医生。

参考文献

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