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Rh血型

我的基因检测结果 以下呈现了与该特征性状相关的基因位点检测结果,不同基因位点对性状产生的作用及影响程度不同

我的基因型 基因位点 基因名 基因型 性状描述
rs590787 RHD,RSRP1 GG Rh阴性血
AG Rh阳性血
AA Rh阳性血

在目前正式命名的23个人类红细胞血型系统中,最复杂的当属Rh血型。Rh血型发现于1939年,因其导致新生儿溶血病(HDN)和溶血性输血反应,故临床意义仅次于ABO血型系统,其中Rh D抗原因其抗原性强而最受重视,又因其在中国汉族人群中的阴性比率低,故Rh D阴性血又称稀有血。

随着对Rh血型的不断研究,认为Rh血型系统可能是红细胞血型中最为复杂的一个血型系。Rh血型的发现,对更加科学地指导输血工作和进一步提高新生儿溶血病的实验诊断和维护母婴健康,都有非常重要的作用。根据有关资料介绍,Rh阳性血型在我国汉族及大多数民族人中约占99.7%,个别少数民族约为90%。在国外的一些民族中,Rh阳性血型的人约为85%,其中在欧美白种人中,Rh阴性血型人约占15%。

Rh血型基因(RH)位于人类染色体1p34.3-36.1,由紧密连锁的RhD蛋白基因(RHD基因)和RhCE蛋白基因(RHCE基因)串联排列组成。研究发现,rs590787多态位点的A等位基因与Rh阳性血相关。A/A与A/G基因型人群为Rh阳性血,而G/G基因型为Rh阴性血。

基因检测的局限性

  • 该检测无法包括所有与该特征相关的位点
  • 基因只是影响性状的一部分因素,其他可能的因素包括成长环境和个人选择等
  • 该结果解读不能作为医疗诊断依据

参考文献:

1.Bosquet P F J. Genome reidentification for the CAGI Personal Genome Project challenge[J]. A Synthetic Yeast Model for Differentiation and Division of Labor, 2014: 117.

2.Westhoff C M. The Rh blood group system in review: a new face for the next decade[J]. Transfusion, 2004, 44(11): 1663-1673.

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