前列腺癌多数无明显临床症状， 常在直肠指检时偶然被发现， 也可在前列腺增生手术标本中发现。肿瘤较大时可出现与良性前列腺增生相似的膀胱颈梗阻症状，如尿频、尿急、尿流缓慢、尿流中断、排尿不尽，甚至尿潴留或尿失禁。其他晚期症状有贫血、 衰弱、 下肢浮肿、 排便困难、少尿或无尿等。

在欧美前列腺癌是最常见的实体肿瘤，其病例数已经超过肺癌和大肠癌。在我国虽然其发病率远低于欧美国家，但随着人均寿命的增长、饮食方式的西化以及诊断技术的提高，其发病率和死亡率均呈明显上升趋势。根据 WHO 发布的《World Cancer Report 2014》统计数据显示， 2012 年全球共有 110 万新发病例和 30.7 万死亡病例，中国在其中占有的比例是 4.2%和 7.4%。前列腺癌主要发生在中老年（>55 岁）并且有比较明显的家族遗传性。

POU5F1B ：是 POU 转录因子家族成员，是保证哺乳动物在胚胎发育过程有序地进行组织分化和个体发育的关键基因。

MYC ：为癌基因，通过通路与某些基因相互作用，参与了前列腺癌的发生发展。有报道也表明 MYC mRNA 和蛋白水平在前列腺癌中均表达上调。

RFX6 ：是胰岛发育中一个关键因子，随着胚胎的进一步发育， RFX6 在肝芽形成后沉默，而仅限于胰腺细胞表达。

NKX3.1 ：是前列腺特异表达的同源盒基因，它与前列腺的发育成熟以及前列腺癌的发生发展密切相关。在前列腺发育过程中， NKX3.1 是前列腺发育的最早标志物，并在前列腺分化的全过程中持续表达，维持前列腺的发育及功能。

MSMB ：即 β-微精（浆/原）蛋白，是人类前列腺合成并分泌的主要蛋白之一，主要存在于人类精浆中。 MSMB 由前列腺腺上皮细胞合成，经过前列腺导管分泌入血液循环，并以自分泌和旁分泌调解的方式抑制前列腺组织的生长。

ITGA6 ：是编码整合素 α6 亚基的基因，整合素 α6 亚基主要和 β1 及 β4 亚单位非共价结合形成异二聚体（α6β1 和 α6β4）而发挥作用，该组蛋白的功能是调节细胞-细胞，细胞与周围基质（蛋白质，其他分子）的黏附；传递调节细胞生长和某些基因活性的信号。

LILRA3 ：白细胞免疫球蛋白样受体亚家族 A3 基因，编码免疫受体家族成员，主要在单核细胞和 B 细胞中表达。 LILRA3 基因是一种调控炎症反应，并与 T 细胞中 LILRA3 的mRNA 表达具有显著相关的基因。

PRNCR1 ：一种长链非编码 RNA，在侵袭性前列腺癌的一个关键机制中， PRNCR1 具有关键的作用，这些长链非编码 RNA 虽无编码蛋白质的功能，但可通过调节表观遗传修饰参与多种生命活动。

THADA ：甲状腺腺瘤相关基因，在全身各种组织中广泛表达，尤其是肝脏。 THADA 基因最早被发现是甲状腺腺瘤的靶基因，与甲状腺良性肿瘤相关。

RAD23B ：Rad23b 蛋白和 XPC、中心体蛋白 2 共同组成了 DNA 损伤识别复合体， 与 DNA损伤的碱基或糖磷酸位点结合，参与了核苷酸切除修复信号通路。

KLF4 ：是 KLF 转录因子家族中一个重要的成员，与细胞增殖调控、介导细胞分化和细胞凋亡有关。 KLF4 作为转录因子激活或抑制多个基因的表达，参与细胞增殖调控、介导细胞分化和细胞凋亡等。