我的购物车
氯沙坦
我的基因检测结果 以下呈现了与该特征性状相关的基因位点检测结果，不同基因位点对性状产生的作用及影响程度不同
| 我的基因型 | 基因位点 | 基因名 | 基因型 | 性状描述 |
| rs1057910 | CYP2C9 | CC | 增加用药剂量或换其他降压药物 | |
| AC | 增加用药剂量或换其他降压药物 | |||
 |
AA | 正常用药剂量 |
氯沙坦是第一个血管紧张素II受体拮抗剂（AIIA）类的抗高血压药物。氯沙坦能够阻断血管紧张素II，这是体内调节血压的关键性激素。
氯沙坦是一种常用的抗高血压药物，在体内主要经肝细胞色素P450家族酶CYP2C9氧化为具有降压作用的活性羧酸代谢物E-3174。CYP2C9基因的rs1057910位点的C等位的个体酶活性下降，服用氯沙坦后E-3174的生成减少，氯沙坦的药效降低。
体外实验表明，CYP2C9基因C等位变异体在酵母表达系统和肝微粒体中对氯沙坦的氧化率均较低。体内实验也表明，CYP2C9基因C等位携带者，服用氯沙坦8小时内，尿液和血浆中E-3174浓度比C等位非携带者低很多。
对于CYP2C9基因C等位携带者患者，建议加大用药剂量或者用其他降压药物替代。
基因检测的局限性
- 该检测无法包括所有与该特征相关的位点
- 基因只是影响性状的一部分因素，其他可能的因素包括成长环境和个人选择等
- 该结果解读不能作为医疗诊断依据
参考文献：
1. Yasar Ü, Tybring G, Hidestrand M, et al. Role of CYP2C9 polymorphism in losartan oxidation. Drug metabolism and disposition, 2001, 29(7): 1051-1056.
2. Yasar
Ü, Forslund‐Bergengren C, Tybring G, et al. Pharmacokinetics
of losartan and its metabolite E‐3174 in relation to the CYP2C9 genotype.
Clinical Pharmacology & Therapeutics, 2002, 71(1): 89-98.
