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磺脲类药物
我的基因检测结果 以下呈现了与该特征性状相关的基因位点检测结果，不同基因位点对性状产生的作用及影响程度不同
| 我的基因型 | 基因位点 | 基因名 | 基因型 | 性状描述 |
| rs1799853 | CYP2C9 | TT | 代谢磺酰脲类药物的速度降低，可能有副作用 | |
| CT | 代谢磺酰脲类药物的速度降低，可能有副作用 | |||
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CC | 代谢磺酰脲类药物的速度正常，可以正常使用 | ||
| rs1057910 | CYP2C9 | CC | 代谢磺酰脲类药物的速度降低，可能有副作用 | |
| AC | 代谢磺酰脲类药物的速度降低，可能有副作用 | |||
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AA | 代谢磺酰脲类药物的速度正常，可以正常使用 |
磺酰脲类药物是一种临床应用广泛的口服降糖药。常用的磺酰脲类药物有格列齐特、格列美脲、格列本脲、格列吡嗪等。研究发现，CYP2C9基因上携带变异与肝脏清除磺酰脲类药物的能力有关。虽然药物清除率的降低会使疗效增加，但是也会增加不良反应的发生风险。
CYP2C9基因位于10号染色体10q24，编码细胞色素P450超家族的一个成员，参与多个生物过程，包括药物代谢、胆固醇的生物合成等。CYP2C9参与抗凝血药、抗惊厥药、降糖药、非甾体类解热镇痛抗炎药、抗高血压药以及利尿药等多种药物的羟化代谢。研究表明，CYP2C9基因突变后会导致P450的空间构像及结合位点发生改变，进而导致酶活性的改变。该基因位点rs1799853和位点rs1057910的突变均会导致CYP2C9酶活性降低，从而降低磺酰脲类药物在体内的代谢速度。最常见的两个变异单倍体为CYP2C9 *2（rs1799853）和*3（rs1057910），*2变异在高加索人群中频率较高，在亚洲人群中频率较低（亚洲人群携带频率低于1‰）。故在亚洲人群中主要检测*3变异（亚洲人群携带频率10.6%）。
基因检测的局限性
- 该检测无法包括所有与该特征相关的位点
- 基因只是影响性状的一部分因素，其他可能的因素包括成长环境和个人选择等
- 该结果解读不能作为医疗诊断依据
参考文献：
1. Zhang Y F , Chen X Y , Guo Y J , et al. [Impact of cytochrome P450 CYP2C9 variant allele CYP2C9 * 3 on the pharmacokinetics of glibenclamide and lornoxicam in Chinese subjects].[J]. Yao Xue Xue Bao, 2005, 40(9):796-799.
2.Guo, Y. ROLE OF CYP2C9 AND ITS VARIANTS (CYP2C9*3 AND CYP2C9*13) IN THE METABOLISM OF LORNOXICAM IN HUMANS[J]. Drug Metabolism and Disposition, 2005, 33(6):749-753.
3.Kidd R S , Straughn A B , Meyer M C , et al. Pharmacokinetics of chlorpheniramine, phenytoin, glipizide and nifedipine in an individual homozygous for the CYP2C9*3 allele[J]. Pharmacogenetics, 1999, 9(1):71-80.
