这是新英格兰医学杂志的一篇论文中的临床图片，图中展示的是典型的光老化现象，图中病人是69岁的卡车司机，从事卡车运输28年，长期左脸暴晒，导致皱纹，皮肤下垂，比右脸自然老化严重得多。

皮肤光老化是指与年龄上发生的自然老化不同，是由照射到紫外线而引起的皮肤老化。出现在光老化中的症状包括从35岁左右开始显现色斑，深度大的皱纹，皮肤的粗糙和暗淡。

首先弄清楚紫外线的分类:长波紫外线UV-A，波长315-400nm；中波紫外线UV-B，波长280-315nm；短波紫外线UV-C，波长100-280nm。其中UV-C会被臭氧层吸收，能到达地面的是UV-A和UV-B。

UV-B激活皮肤表皮上的黑素细胞，导致晒伤和色斑。由于UV-B具有短波长，因此没有足够能量穿透到皮肤真皮层。UV-A能到达皮肤的真皮层，使成纤维细胞呈不规则的星形，影响胶原蛋白和弹性蛋白表达，成熟的胶原蛋白减少，弹力纤维变性纠结成团，使皮肤失去弹性，引起“下垂”和“皱纹”，皮肤老化80%来源于光老化。

光老化的预防和护理

为防止光老化，保护皮肤免受紫外线照射，涂抹防晒霜是基本的预防措施。由于即使阳光不强，紫外线也是存在的，所以建议每天使用防晒霜。此外利用衣服和帽子来避免暴露在紫外线下。

UV-A是光老化的主要原因，一点一点地消耗真皮中的胶原蛋白和弹性蛋白，从而失去皮肤的弹性。如果胶原蛋白在体内充分补充，就可以产生新的胶原蛋白代替。因此，补充胶原蛋白和促进胶原蛋白合成的维生素C是必不可少的。

光老化的基因风险

法国关于光老化的全基因组关联研究表明，rs322458位点与皮肤光老化风险相关。研究者根据衰老程度把502位女性分为6组，分类标准包括皱纹、皮肤下垂、斑点等。等级一是最年轻的皮肤，基本没有皱纹和下垂；等级六皮肤衰老最严重，皱纹较多，皮肤产生下垂，也出现暗色斑点。分析表明rs322458位点是TT基因型的人光老化程度相对较低，作用机制可能是调节FBXO40基因的表达。FBXO40参与过敏反应和肌肉形成，因此很可能与皮肤皱纹形成有关。

• 该检测无法包括所有与该特征相关的位点
• 基因只是影响性状的一部分因素，其他可能的因素包括成长环境和个人选择等
• 该结果解读不能作为医疗诊断依据

1. Sigrid Le Clerc, Lieng Taing, Khaled Ezzedine, et al. A genome-wide association study in Caucasian women points out a putative role of the STXBP5L gene in facial photoaging. J Invest Dermatol. 2013 Apr;133(4):929-35.