我的购物车
多动症
我的基因检测结果 以下呈现了与该特征性状相关的基因位点检测结果，不同基因位点对性状产生的作用及影响程度不同
| 我的基因型 | 基因位点 | 基因名 | 基因型 | 性状描述 |
| rs27072 | SLC6A3 | TT | 可能降低患多动症的几率 | |
 |
CT | 可能降低患多动症的几率 | ||
| CC | 可能增加患多动症的几率 |
注意缺陷多动障碍（ADHD）在我国称为多动症，是儿童期常见的一类心理障碍。表现为与年龄和发育水平不相称的注意力不集中和注意时间短暂、活动过度和冲动，常伴有学习困难、品行障碍和适应不良。国内外调查发现患病率3%～7%，男女比为4～9：1。部分患儿成年后仍有症状，明显影响患者学业、身心健康以及成年后的家庭生活和社交能力。
ADHD患者由于健谈的天性，在人际关系中表现得很好，但其他人可能认为他/她过多地打断别人的谈话。大脑中有一种叫做多巴胺的大脑化学物质，ADHD患者大脑中的多巴胺受体和转运分子的水平通常较低。此外，大脑体积可能比健康人的要小。虽然ADHD发病在儿童早期，但有时直到成年才被诊断出来。目前病因尚不清楚，可能主要与多巴胺能神经活性紊乱有关。
rs27072是多巴胺转运蛋白SLC6A3基因中的一种SNP，在加拿大6至16岁儿童的临床样本中，rs27072多态性和注意力不集中、多动/冲动症状有显著相关性。
基因检测的局限性
- 该检测无法包括所有与该特征相关的位点
- 基因只是影响性状的一部分因素，其他可能的因素包括成长环境和个人选择等
- 该结果解读不能作为医疗诊断依据
参考文献：
1. Feng Y, Wigg K G, Makkar R, et al. Sequence variation in the 3′‐untranslated region of the dopamine transporter gene and attention‐deficit hyperactivity disorder (ADHD)[J]. American Journal of Medical Genetics Part B Neuropsychiatric Genetics, 2010, 139B(1):1-6.
2. Isabelle Ouellet‐Morin, Wigg K G , Feng Y , et al. Association of the dopamine transporter gene and ADHD symptoms in a Canadian population‐based sample of same‐age twins[J]. American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics, 2008, 147b.
