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疼痛敏感性
我的基因检测结果 以下呈现了与该特征性状相关的基因位点检测结果，不同基因位点对性状产生的作用及影响程度不同
| 我的基因型 | 基因位点 | 基因名 | 基因型 | 性状描述 |
| rs6269 | COMT | GG | 对疼痛敏感性略低 | |
| AG | 对疼痛敏感性一般 | |||
 |
AA | 对疼痛敏感性略高 |
疼痛是身体对于伤害性刺激的一种主观感受。当身体遇到危险时，会释放出疼痛信号，促使人做出避害的行为。
科学研究表明，每个人对疼痛的敏感性不同，疼痛作为一种主观体验，个体之间差异很大，临床上也并无成熟的客观诊断，更没有任何一种机器能测量你的痛感。针对疼痛的遗传学研究发现，背痛、颈痛、胸痛和腰痛等常见的疼痛体验，30%-50%受基因影响。
科学家们做了这样一个实验，测试202名女性志愿者对痛苦刺激的反应程度。通过对这些受试者进行基因测序，最终发现了疼与不疼的基因秘密。位于22号染色体上的COMT（Catechol O-Methyltransferase）基因多态性会影响COMT酶活性，一个典型的作用就是改变儿茶酚胺的代谢，从而直接或间接调控疼痛。COMT基因隐含着12个单核苷酸多态性，其中至少6个常见单核苷酸多态性与人类疼痛有关系。当你感觉到疼痛时，大脑会分泌一种类吗啡物质——内啡肽，它与μ阿片受体结合后，会让人产生欣快感，从而缓解疼痛。有证据显示，该基因多态性会导致COMT酶的产生减少和活性降低，从而导致μ阿片系统处于慢性超活性状态，降低该系统对伤害性刺激感知的调节能力。
COMT基因上的rs6269多态位点A型会增加对疼痛的敏感性。A/A基因型的人群对疼痛较为敏感，而G/G基因型则对疼痛敏感性略低。
基因检测的局限性
- 该检测无法包括所有与该特征相关的位点
- 基因只是影响性状的一部分因素，其他可能的因素包括成长环境和个人选择等
- 该结果解读不能作为医疗诊断依据
参考文献：
1. Vargas-Alarcón G, Fragoso J M, Cruz-Robles D, et al. Catechol-O-methyltransferase gene haplotypes in Mexican and Spanish patients with fibromyalgia[J]. Arthritis research & therapy, 2007, 9(5): R110.
2. Diatchenko L, Slade G D, Nackley A G, et al. Genetic basis for individual variations in pain perception and the development of a chronic pain condition[J]. Human molecular genetics, 2004, 14(1): 135-143.
3.Zubieta J K, Heitzeg M M, Smith Y R, et al. COMT val158met genotype affects µ-opioid neurotransmitter responses to a pain stressor[J]. Science, 2003, 299(5610): 1240-1243.
4.Belfer I, Dai F, Kehlet H, et al. Association of functional variations in COMT and GCH1 genes with postherniotomy pain and related impairment[J]. Pain, 2015, 156(2): 273-279.
