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婴儿出生体重

我的基因检测结果 以下呈现了与该特征性状相关的基因位点检测结果,不同基因位点对性状产生的作用及影响程度不同

我的基因型 基因位点 基因名 基因型 性状描述
rs7903146 TCF7L2 TT 该基因型孕妇胎儿平均出生体重正常,患2型糖尿病风险高2倍
CT 该基因型孕妇胎儿平均出生体重轻30g,患糖尿病(可能是结肠癌)风险高1.4倍
CC 该基因型孕妇胎儿平均出生体重轻60g,患2型糖尿病和妊娠期糖尿病的风险较低
rs1799884 GCK CC 该基因型孕妇胎儿平均出生体重正常,患2型糖尿病风险较低
CT 该基因型孕妇胎儿平均出生体重重27g,患2型糖尿病风险高1.3倍
TT 该基因型孕妇胎儿平均出生体重重54g,患2型糖尿病风险高2.7倍

* 该特征性状解读适用于女性,男性可参考性状相关位点的基因型。

2016年一项由多个研究机构进行的一项大型研究发现,基因差异可以帮助解释为何有些婴儿一出生就与别的婴儿存在显著的体重差异。同时还揭示了基因差异如何将一个人早期生命阶段的生长情况与生命后期阶段患2型糖尿病以及心脏疾病的风险联系起来。这项在线发表在2016年《Nature》上的研究为预防和治疗这些疾病找到一些新方向。

已有的研究表明,当婴儿的体重低于或者高于平均水平,其几十年后患糖尿病的概率会明显增加。很多科学家团队认为,营养因素会对婴儿发育产生长期影响。换句话说,生命初期任何一个外在事件都可能会以某种方式对其产生影响,从而增加他们患病的风险。

但是来自牛津大学、剑桥大学以及荷兰伊拉兹马斯大学等医学中心的研究团队却得出了不一样的结论。他们发现,新生儿至少六分之一的出生体重差异与基因差异有关。而且,相比于环境因素(孕妇抽烟、肥胖等等),遗传因素对于出生体重的影响高出7-8倍。

在研究了8344对母子后,研究人员发现,与2型糖尿病相关的SNP多态位点rs7903146也与婴儿出生体重相关。平均而言,孕妇在rs7903146多态位点上的每一个T等位基因都增加了婴儿的出生体重约30g。

已有研究表明,基因GCK中的SNP多态位点rs1799884与空腹血糖水平有关,而糖尿病患者很难对其进行调节。研究人员在收集了6859名个体的出生体重和他们母亲的基因型后得出结论,孕妇在 rs1799884多态位点上的每一个T等位基因都增加了婴儿的出生体重约27g。

基因检测的局限性

  • 该检测无法包括所有与该特征相关的位点
  • 基因只是影响性状的一部分因素,其他可能的因素包括成长环境和个人选择等
  • 该结果解读不能作为医疗诊断依据

参考文献:

1.Freathy R M, Weedon M N, Bennett A, et al. Type 2 diabetes TCF7L2 risk genotypes alter birth weight: a study of 24,053 individuals[J]. The American Journal of Human Genetics, 2007, 80(6): 1150-1161.

2.Sohani Z N, Anand S S, Robiou-du-Pont S, et al. Risk Alleles in/near ADCY5, ADRA2A, CDKAL1, CDKN2A/B, GRB10, and TCF7L2 Elevate Plasma Glucose Levels at Birth and in Early Childhood: Results from the FAMILY Study[J]. PloS one, 2016, 11(4): e0152107.

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